prosím poradí mi někdo???
Ahojky womenzonky prosím chtěla jsem se zeptat jak probíhá genetické vyštření?? Jsem ve 12+2 a dr mi řekl,že chce,abych šla na genetiku protože můj mladší bráška má hemofílii typu B je to špatná srážlivost krve a musí si píchat injekce každý druhý den,aby si doplnil faktor, který mu chybí, ale tato nemoc postihuje jen kluky a holky mohou být jen nosičky,ale u něho to vzniklo mutací, když byla naše mamina pár týdnů těhotná a stačilo, když byla lehce nachlazená. Celá rodina jsme byly na krevních testech a opravdu to nikdo nemá,dr jsem přinesla i potvrzení z prvního těhu, že opravdu nosička nejsem,ale stále trvá na té genetice já jsem samozřejmně ráda, že je takto starostlivý a na genetiku půjdu,ale zajímalo by mě co mi tam budou dělat. Moc děkuji za jakoukoliv odpověď papapa
Související články v encyklopedii
-
Potvrďte si své těhotenství
Hladina hCG
Pod zkratkou hCG se skrývá lidský choriový gonadotropin vznikající po oplození vajíčka. Zvyšující se hladina tohoto hormonu v krvi a později v moči prokazuje u ženy těhotenství.
-
Co se děje v bříšku po dobu těhotenství
Vývoj plodu
Těhotenství trvá 40 týdnů (počítáno od poslední menstruace), z nichž se 38 týdnů vyvíjí plod. Popišme si, co se bude v těchto týdnech dít.
-
Gestační diabetes mellitus
Těhotenská cukrovka
Těhotenská cukrovka postihuje 3–5 % těhotných žen. Jste jedna z nich? Jak se tato porucha zjišťuje a co to znamená pro vás a vaše miminko?
-
Těhulka v péči lékařů
Těhotenská vyšetření
Po nalezení dvou čárek na těhotenském testu vás čeká vyšetření u gynekologa, a to nejen jedno. Která to jsou a kdy se provádí?
Odpovědi (podle hodnocení / podle data)
-
24.2.2011 18:56Ahojky, já jsem byla na genetice, a obsahovalo to odběr krve a budou se tě ptát na rodinné příslušníky (jaké nemoci či genetická zatížení v rodině byly). Je to v poho.
-
24.2.2011 19:16Já taky byla na genetice: před otěhotněním - na konzultaci a jak píše marleene, bude to nejspíš spočívat v rozhovoru, kde jsem musela uvést všecky moje nemoci, manželovy, mých rodičů, mých prarodičů, rodičů manžela, prarodičů manžela.....sourozenců mých a manželových....popř. zdrav stavu dětí od sourozenů manžela....mně odběr ktve nedělali, jen se měli pak nahlásit výsldky triple testů ( tenkrát v r 2007 ) ještě nebyl tolik rozšířený screening v prvním trimestru - takže jsem na něm nebyla. a pak te podrobný genetický utz v to 18-20 tt
-
24.2.2011 20:08Přesně jak píšou holky. Jedná se o rodinnou anamnézu, genetička si dělá něco jako strom života, genetici vědí, co a jak daleko se dědí a podle toho určují rizika a ještě počítej s krví. V některých případech mohou doporučit např. i odběr plodové vody, ale u srážlivosti krve bych s tím nepočítala.
