Genetika ve 13.tt - co mě čeká?
Ahoj holky, prosím poradíte mi, co mě čeká na genetice ve 13. tt? Něco už jsem se dočetla tady, ale všechno mi ještě není jasné. Na odběrech krve už jsem byla minulý týden, takže výsledky tam v době mého vyšetření už budou. Co všechno se prosím z krve vyšetřuje? Někde jsem se dočetla, že pohlavní nemoci a vývojové vady, je to tak nebo ještě něco? Lékař vyšetřuje ultrazvukem už přes bříško? Bude kontrolovat jen mimi? Ke svému gyndaři mám jít ještě o týden později.. Myslíte, že bych s sebou měla vzít partnera? Nestihla jsem se sestřičky při objednání zeptat. Moc vám děkuju za váš čas.
Související články v encyklopedii
-
Těhulka v péči lékařů
Těhotenská vyšetření
Po nalezení dvou čárek na těhotenském testu vás čeká vyšetření u gynekologa, a to nejen jedno. Která to jsou a kdy se provádí?
Odpovědi (podle hodnocení / podle data)
-
4.12.2013 14:46Dovolím si přidat ještě jednu odpověď a shrnout to.
Screeningovým vyšetřením v 1. trimestru se zjišťuje především riziko Downovy syndromu, růstové retardace a dalších vrozených onemocnění s velkou přesností. Vyšetření se skládá z odběru krve, který by měl optimálně proběhnout v 10.-11. tt, může být nejpozději do 12.tt (často se provádí v ten stejný den jako UZ na tom stejném pracovišti, pokud ti jedny odběry byly provedeny, mohly to být běžné odběry na přítomnost těhotenství, krevní obraz, krevní skupinu a rh faktor, HIV a jiné pohlavní nemoci.) v krvi se zjišťuje PAPP-A, free beta hCG. PlGF (placentární růstový faktor), dále se dělá UZ, kde jde hlavně o šíjové projasnění a nosní kůstku, ale podívají se i na srdíčko a ukáží vám celé miminko, někdy řeknou i pohlaví, tatínka bych určitě vzala, bývá to moc pěkné, také je pěkné nechat si udělat fotku z tohoto uz. Při tomto UZ se také nejpřesněji stanoví termín porodu dle kterého by se dále měli lékaři řídit. Dále se hodnotí věk a váha. Z toho všeho potom zjistí riziko onemocnění, pokud se neozvou je vše v pořádku, kdyby byl nějaký problém, zavolají a pak se dělá amniocentéza. Ale většinou je vše ok.
Za vyšetření se většinou platí, některé pojišťovny něco hradí, to je třeba si zjistit. Na různých pracovištích mají různé ceny, před více než 2mi lety to bývalo v Olomouci zdarma, nevím z jakého důvodu, možná tam probíhal výzkum a tím to bylo hrazeno. Jak je to teď to nevím. -
4.12.2013 12:33
Zváží vás a změří a dělají velký ultrazvuk, nám na něm již řekli pohlaví, ale není to vždy. to je v podstatě vše. Plus ten odběr krve, to nevím jestli bude další nebo to byl už tento.
-
4.12.2013 12:34
Ahoj, já tam byla poměrně nedávno, tak jestli si dobře vzpomínám, z krve zjišťují pohlavní nemoci, klasický krevní obraz, destičky, krvinky, bílé krvinky, cukr a hladiny nějakých hormonů, ze kterých se dá určit pravděpodobnost vývojové vady plodu. Na UZ přes bříško pak miminko změří, zkontrolují a tuším, že se dělá i šíjové projasnění, tedy druhý ukazatel možnosti postižení. Já jsem šla sama, manžela asi vezmu až na velký UZ ve 20. týdnu
-
4.12.2013 12:34z te prvni krve zjistuji pohl. nemoci, RH faktor, krevni skupinu apod. tentokrat ti krev vezmou znovu a na brisnim ultrazvuku budou zkoumat, jaka je sance, ze mimi bude mit Downuv (popripade jiny) syndrom. Ja jsem s sebou manzela mela a byl nadseny. Tohle ti ale budou delat za predpokladu, ze si to zaplatis (u nas 1500Kc) ... vysetreni nehradi pojistovna
