Jaká vyžadovat vyšetření?
Ahojky, moc prosím těhulky současné i minulé o radu. Zítra jdu na kontrolu a snad i pro těhotenskou průkazku. Jsem 11+6 (podle 1.UZ 11+2). Zatím jsem byla jen na nějakých krevních testech (krevní skupina, faktor, nějaké protilátky....) - výsledky budou snad zítra. Vůbec nevím, co se tak běžně dělá v této fázi za vyšetření. Ale chci se na to připravit a případně si i vyžádat nějaká "nadstandartní" s tím, že si za ně i připlatím. Nevím, jestli se automaticky nabízejí všem a nebo jestli si je musím vyžádat a případně si je i oběhat sama. Proto prosím Vás zkušenější o radu. Předem moc díky.
Související články v encyklopedii
-
Těhulka v péči lékařů
Těhotenská vyšetření
Po nalezení dvou čárek na těhotenském testu vás čeká vyšetření u gynekologa, a to nejen jedno. Která to jsou a kdy se provádí?
Odpovědi (podle hodnocení / podle data)
-
5.4.2010 19:02Ahojky,já jsem byla objednaná do prenatálního centra na vyšetření NT+ (je to odběr krve+ultrazvuk,kde se taky toho spoustu zjišťuje)a zda nemá mimi Downův syndrom nebo aspoň jaké je riziko.Platila jsem 1450kč,ale všude jsou ty ceny jiné.Teď mě čeká ultrazvuk až v 21týdnu také tam.Pěkné těhulkování
-
6.4.2010 9:15
Ahoj, já chodím do Gynemu, dřívě Gest a tam se mi dělá automaticky cca v 10.tt odběr krve na genetiku+ pak jdu na screening v I.trimestru. Vlastně je to to samé co píše Nikollinka. Nemusím pak chodit na triple testy, které můj doktor považuje za nepřesné. Ale pozor, měla by sis to zjistit co nejdříve. Ahoj
-
6.4.2010 9:34ahoj.já jsem byla taky na placeném vyšetření NT jak Nikolinka,platila jsem 600kč a vím,že toto vyšetření je pouze orientační.aspon v papírech z genetiky jsem měla napsané,na kolik procent v mém věku hrozí riziko postižení mimča Dawnovým syndromem,a různými vývojovými vadami atd.a asi za 2 týdny mi dělal dr vyšetření,to co se dělá automaticky(odběr krve+genetika),tak jsem to měla potvrzené 2krát,že je vše v pořádku.a v 21tt mě čekalo vyšetření srdíčka mimča,jestli je v pořádku.
