genetika po 16.tt
Ahoj zkušené a zralé těhulky! 
Je mi čerstvejch 38 let. Jsem 17.týden těhotná. Podstoupila jsem prvotrimestriální sreening ve 13.tt, poté krevní testy v 16.tt. Všechno mám v pořádku, ale vzhledem k věku mi doporučují podstoupit ještě genetické testy. Dnes jdu na konzultaci, ale zeptám se nejdřív vás. Co mě čeká? Další odběry krve, UZ nebo jak to probíhá a stojí to něco? Děkuju.
Související články v encyklopedii
-
Potvrďte si své těhotenství
Hladina hCG
Pod zkratkou hCG se skrývá lidský choriový gonadotropin vznikající po oplození vajíčka. Zvyšující se hladina tohoto hormonu v krvi a později v moči prokazuje u ženy těhotenství.
-
Těhulka v péči lékařů
Těhotenská vyšetření
Po nalezení dvou čárek na těhotenském testu vás čeká vyšetření u gynekologa, a to nejen jedno. Která to jsou a kdy se provádí?
Odpovědi (podle hodnocení / podle data)
-
1.6.2016 11:57Řekla bych, že těmi genetickými testy naráželi na odběr plodové vody a analýzu chromozomů z ní. Po 35. roku věku je amniocentéza v podstatě běžně indikovaným vyšetřením, nezávisle na tom, jak těhotné vyšly všechny ostatní testy. Samozřejmě můžeš to odmítnout. Určitě Tě čeká ještě velký ultrazvuk ve 20.tt, případně bych se rozhodla podle něj, zda odběr plodovky podstoupit, když doteď vychází vše OK. Možná Tě poženou na konzultaci ke genetikovi - ten by s Tebou probral případná rizika vývojových vad v souvislosti s věkem a vaší rodinnou anamnézou. On případně může pak dát doporučení k amniocentéze. Jak jsem ale psala, můžeš ji odmítnout a nemusíš ji podstupovat.
