Je vhodné zajít na genetické vyšetření, když mám za sebou problémy v těhotenství a Dr to odmítá řešit dříve než znovu otěhotním?
Ahoj holky, chtěla jsem se zeptat jestli jste některá řešila genetické testy. Nemyslím ty ve 20. týdnu těhotenství. Ale genetické testy pro mě a přítele aby se zjistilo jestli s námi není něco špatně. Máme za sebou dva příšerné životní zážitky. A doktorka my řekla že mě tam na 100% pošle až příště otěhotním ale já bych raději věděla ty věci dřív a těhotenství si tak třeba i rozmyslela, protože za sebou máme potrat, 2 předčasné porody císařem (34, a 24) a smrt miminka. Nezjistil se důvod, nic se nedá potvrdit ani vyvrátit. Znova bych to už nezvládla. Kamarádka tam teď byla ve 12 týdnu a zjistila spoustu genetických chyb na její straně. Kdybych to zjistila já s těmi svými problémy už bych těhotenství neriskovala. Ale nemám už sílu o tomhle doktorku přesvědčovat. Nevíte musela bych mít doporučenku? Nebo se můžu objednat na vlastní pěst. Co všechno se tam dá zjistit? Jakou máte zkušenost.
Související články v encyklopedii
-
Gestační diabetes mellitus
Těhotenská cukrovka
Těhotenská cukrovka postihuje 3–5 % těhotných žen. Jste jedna z nich? Jak se tato porucha zjišťuje a co to znamená pro vás a vaše miminko?
-
Co se děje v bříšku po dobu těhotenství
Vývoj plodu
Těhotenství trvá 40 týdnů (počítáno od poslední menstruace), z nichž se 38 týdnů vyvíjí plod. Popišme si, co se bude v těchto týdnech dít.
Odpovědi (podle hodnocení / podle data)
-
10.2.2015 13:43když se nám rok nedařilo, absolvovali jsme s manželem genetické vyšetření (v CARu). než byly výsledky, byla sem těhotná.
vyšetření může ukázat, jak jste na tom geneticky - rodinná zátěž, skryté genetické problémy - špatné chromozomy (já mám drobnou mozaiku 5%, kvůli které doporučovali i odběr plodovky u miminka případně genetickou diagnostiku embrya v případě IVF),různé trombofilie, vady, které mohou ohrozit miminko jen určitého pohlaví apod.
asi ybch to neodkládala a zašla si někam, kde vás budou ochotni vyšetřit. vyšetření obnáší - pohovor s genetikem ohledně vaší rodiny, anamnéza obou rodin - včetně sourozenců, odběr krve a čekání na výsledky 6-8 týdnů. pak pohovor s genetikem po výsledcích s vysvětlením co tyto výsledky znamenají. -
10.2.2015 13:38Na genetice jsme byli s manzelem po druhem potratu, dr moc nechtel, ale doporuceni ve finale napsal neb i dr ktera vysetreni provadela, mela podezreni na trombofilni mutace. Nastesti vse bylo ok.
Je mi lito, co se ti stalo a doufam, ze se s dr dohodnes a na genetiku vas posle rovnou, protoze genetika plodu je neco jineho, nez tohlr vysetreni.
