trombofilní mutace
Holky tak dnes jsem si byla pro výsledky krve na hematologii po zamlklém potratu a mám dvě mutace - MTHFR C677T a A1298C, obě heterozygot. Hladinu homocysteinu mám 12.86, což je podle doktorky v normě a v mém případě by tyto mutace tedy neměly být příčinou toho potratu a neměly by způsobit ani žádný další...toť je vše, co mi řekla....
Trochu jsem četla na intenetu, hlavně názory předních českých gynekologů a prý je to zatím u nás oblast moc neprobádaná a spousta gynekologů ani hematologů o ní moc neví, ovšem že zahraniční studie ukazují, že i tyto mutace s normální hladinou homocysteinu jsou jasným případem pro braní daných léků nebo i k píchání miniheparinu..
Proto bych se ráda zeptala, jestli jste to některá měla stejně jako já a jak to případně řešil váš gynekolog? Jestli se to neřešilo, nebo s Vámi při dalším těhotenství něco dělali....
Související články v encyklopedii
-
Potvrďte si své těhotenství
Hladina hCG
Pod zkratkou hCG se skrývá lidský choriový gonadotropin vznikající po oplození vajíčka. Zvyšující se hladina tohoto hormonu v krvi a později v moči prokazuje u ženy těhotenství.
-
Co se děje v bříšku po dobu těhotenství
Vývoj plodu
Těhotenství trvá 40 týdnů (počítáno od poslední menstruace), z nichž se 38 týdnů vyvíjí plod. Popišme si, co se bude v těchto týdnech dít.
-
Gestační diabetes mellitus
Těhotenská cukrovka
Těhotenská cukrovka postihuje 3–5 % těhotných žen. Jste jedna z nich? Jak se tato porucha zjišťuje a co to znamená pro vás a vaše miminko?
Odpovědi (podle hodnocení / podle data)
-
22.3.2012 16:56Ahoj, já sice nemám tyhle mutace, ale Leidena a mutaci protrombinu. Přišlo se mi na to náhodou ještě před tím, než jsem vůbec o nějakých dětech začala uvažovat. Musím brát doživotně warfarin (vracela se mi trombóza nohy) a hned jak jsem věděla, že jsem těhotná, tak zajet za mojí hematoložkou a okamžitě píchat Clexane. Jinak vlastně jsem to už potom řešila jenom s hematologií a svému gynekologovi pouze ukazovala výsledky krevních testů (na které jezdím každé 3 týdny). Rozhodně bych to v tvém případě nenechávala jen tak plavat. Zkus ještě alespoň dalšího doktora (myslím hematologa), který ti řekne jestli teda se to opravdu při případném těhotenství musí řešit či nikoliv. A ke gynekologovi bych šla už s nějakým jasným výsledkem a řešením. Tak, snad jsem ti trochu pomohla
-
22.3.2012 17:03Při těchto mutacích se nic píchat nemusí. Má je snad každá druhá, jen se doporučuje brát zvýšené dávky kyseliny listové, protože u těchto mutací je zvýšené riziko roštěpových vad.
-
22.3.2012 17:10
Mrkni na tohle: http://www.imalab.cz/clanek/187-mthfr-methylentetrahydrofolatreduktaza-c677t-a1298c.aspx
-
23.3.2012 9:48Ahoj tak ja tuto mutaci mam, přesně MTHFR C677T bez hyperhomocysteinémie (což v tomto případě je dobře) a již od prvního dne, kdy jsem otěhotněla (byli jsme na umělým oplodnění) si píchám injekce do břicha Fraxiparin, na ředění krve, budu si to píchat do 12teho týdne a pak zase ve vyšším stádiu tehotenství. Je to trombofózní mutace, takže hrozí ucpání žil, či dokonce pupeční šnůry. Vyfasovala jsem průkazku od hematologa a jsem pod jeho dohledem v době těhu.
